一、概况
脑功能与疾病实验室为山东省卫生计生委批准建设重点实验室，依托滨州医学院重点实验室神经科学研究所于2013年成立，2017年顺利通过山东省卫生计生委建设评估。目前，实验室主要研究方向为：（1）离子通道及神经环路在神经/精神疾病中的作用；（2）神经退行性疾病与认知功能障机制；（3）脑中风后神经损伤与神经保护；（4）感觉神经传导通路功能与疾病。实验室成立以来，共承担各类课题40余项，其中国家自然科学基金7项，山东省自然科学基金、山东省重点研发计划等省部级课题8项，山东省高校科技计划、山东省卫生厅科技计划、山东省高校青年引育计划等厅级课题12 余项，科研经费共计约1000万余元；发表SCI收录论文40余篇，其中中科院1区文章8篇。
二、团队介绍
实验室现有科研人员18人，其中教授3人，副教授7人，讲师8人，实验技术员1人；均具有博士、硕士学位；其中全国优秀教师1名，山东省教学名师1名。校级学科带头人、中青年学术骨干培养对象2名。
孙晖，教授，医学博士，硕士研究生导师，中国神经科学会突触专业委员会委员，山东生理学会理事，国家自然科学基金函审专家，山东省青创引育计划负责人。主要利用电生理、光遗传、行为学等技术研究离子通道及神经环路在神经系统功能及疾病中作用。在Nature Communications，Cell Reports，British Journal of Pharmacology，Journal of Neurochemistry，Molcular Vision等杂志发表SCI收录论文13篇。主持国家自然科学基金2项、山东省自然科学基金、山东省高校科技计划、中国科学院开放课题基金等4项，参与“973”课题、国家自然科学基金等3项。
马春蕾，教授，硕士研究生导师，耳鼻喉科专家，全国优秀教师，山东省教学名师，滨州医学院教学名师，美国神经科学学会会员，中国生理学会理事，山东生理学会常务理事，美国加利福尼亚大学圣地亚哥医学院访问学者、加拿大卡尔顿大学博士后，加拿大渥太华大学神经研究所副研究员。2010年由滨州医学院人才引进，开始创建神经科学研究所。主要研究领域为谷氨酸能神经递质-受体系统的功能状态对听觉神经功能的影响、对大脑认知功能的影响，在Molecular Psychiatry、Journal of Neuroscience、J Neurochemistry、Neuroscience、Hearing research、Laryngoscope等发表SCI研究论文40余篇。担任国家自然科学基金一审专家， 山东省自然科学基金结题评审专家。
三、成果简介
（一）实验室立项课题
1、VTA区GABA能神经元调节DA能神经元功能在抑郁发生中的作用及机制-国家自然科学基金（55万；孙晖；2020.01）
2、NADPH氧化酶通路和mitoKATP介导莱菔硫烷对糖尿病大鼠视网膜神经节细胞的保护作用-国家自然科学基金（20万；潘虹；2018.01）
3、硫化氢对缺血导致视网膜损伤和钙超载的作用及其机制-国家自然科学基金（23万；孙晖；2014.1）
4、室旁核促炎性细胞因子调控自发性高血压大鼠交感神经系统亢进的作用及机制研究-国家自然科学基金（23万；施真；2013.1）
5、ASIC1a对NMDAR的门控作用和脑缺血中神经元的损伤作用及神经保护研究-国家自然科学基金（14万；马春蕾；2012.03）
6、药物使用安全与输血安全相关技术及标准研究（卫生行业科研专项子课题）-国家卫生计划生育委员会科学教育司（10万；马春蕾；2014.12）
7、NgR调控海马神经元突触可塑性对抑郁样小鼠认知功能和社交退缩行为的影响及机制研究-山东省自然科学基金青年项目（15万；蒋蓉；2022.12）
8、脑缺氧过程中ASIC1a 对NMDAR 功能的影响-山东省自然科学基金（7万；马春蕾；2012.01）
9、室旁核促炎性细胞因子对肥胖性高血压脂肪传入反射和交感神经过度激活的实验研究-山东省自然科学基金（22万；施真；2018.03）
10、莱菔硫烷对糖尿病小鼠视网膜视觉功能的神经保护作用及其机制研究-山东省自然科学基金（7万；潘虹；2016.07）
11、脑缺血过程中ASIC1a对于TLRs受体的调控作用及其机制-山东省自然科学基金（5万；杨柳；2015.01）
12、线粒体-内质网结构耦联（MAM）介导ALR在脑缺血状态下的神经保护作用研究-山东省自然科学基金（14万；蒋淑君；2015.01）
13、硫化氢对视网膜缺血再灌注损伤过程中钙超载的作用及机制研究-山东省自然科学基金（6万；施真；2014.01）
14、硫化氢对视网膜缺血再灌注损伤过程中钙超载的作用及其机制研究-山东自然科学基金（6万；孙晖；2013.12）
15、CBS/CSE在创伤后应激障碍中的作用及机制-山东省自然科学基金（5万；刘红霞；2013.12）
（二）实验室发表论文或著作
1、Reduction of NgR in perforant path protects neuronal morphology and function in APP/PS1 transgenic mice, IF:4.992, 2023, Aging US
2、Loss of CLDN5 in podocytes deregulates WIF1 to activate WNT signaling and contributes to kidney disease, IF:17.98, 2022, Nature Communications
3、TIP60 buffers acute stress response and depressive behaviour by controlling PPARγ-mediated transcription; IF:12.913, 2022, Brain Behavior and Immunity
4、Activation of parabrachial nucleus - ventral tegmental area pathway underlies the comorbid depression in chronic neuropathic pain in mice, IF:9.8, 2021, Cell Reports
5、Reduction of NgR in perforant path decreases amyloid-β peptide production and ameliorates synaptic and cognitive deficits in APP/PS1 mice; IF:8.236, 2020, Alzheimer's Research & Therapy
6、Acid-Sensing Ion Channel 1a Modulates NMDA Receptor Function Through Targeting R1/NR2A/NR2B Triheteromeric Receptors；IF:3.5, 2020, Neuroscience
7、Kv7.4 channel contribute to projection-specific auto-inhibition of dopamine neurons in ventral tegmental area；IF:4.3, 2019, Front. Cell. Neurosci
8、Short hairpin RNA interference targeting interleukin 1 receptor type I in the paraventricular nucleus attenuates hypertension in rats；IF:3.2, 2018, Pflugers Arch
9、Selective targeting of M-type potassium channel Kv7.4 demonstrates its key role in regulating of dopaminergic neuronal excitability and depression-like behaviou；IF:7.9, 2017, British Journal of Pharmacology
10、Hydroxysafflor Yellow A Protects Neurons From Excitotoxic Death through Inhibition of NMDARs；IF:2.8, 2016, ASN Neuro
11、Paraventricular nucleus is involved in the central pathway of adipose afferent reflex in rats；IF:1.7, 2016,Can.J.Physiol Pharmacol
12、NMDAR-Mediated Hippocampal Neuronal Death is Exacerbated by Activities of ASIC1a；IF:3.15, 2015, Neurotoxicity Research
四、硬件设施
实验室总面积400平方米，设备总值700余万元，目前拥有动物行为、膜片钳电生理、光遗传学、形态学检测、分子生物学及高级神经活动及认知等7个技术平台，主要利用基因操作、电生理、光遗传结合分子生物学等先进技术进行中枢及外周系统功能与疾病、心血管活动神经体液调控等研究。
脑片膜片钳系统
在体single-unit记录系统
光电联合检测系统
成员照片