麻风是由麻风分枝杆菌感染易感个体后,经过一定的潜伏期,选择性侵犯皮肤和外周神经、晚期可致残的慢性传染病。研究已经证实麻风具有很强的遗传易感性,2009年张福仁研究员所率领的研究团队联合安徽医科大学皮肤病研究所张学军教授团队和新加坡国立基因研究院刘建军教授团队采用全基因组关联分析方法(GWAS)在国际上率先发现了7个麻风易感基因:RIPK2、TNFSF15、C13 orf31、CCDC122、NOD2、LRRK2、HLA-DR/DQ。在上述研究的基础上,研究团队以山东省皮肤性病学重点实验室为研究平台,通过扩大对照样本,又发现2个新的麻风易感基因(IL-23R,RAB32),其中IL-23R与多种自身免疫性疾病发病相关,本研究首次证实其为传染病易感基因;而RAB32则与吞噬细胞对病原微生物的识别相关。研究团队综合分析了先后发现的9个麻风易感基因,结果显示NOD2与RIPK2具有交互作用,共同激活NF-κB通路,该通路与宿主对感染的免疫防御有关。该研究成果对于构建麻风易感基因谱、深入了解麻风的发病机制将起到积极的推动作用,也为疾病预警、遗传咨询、临床诊疗、新药开发等提供了科学依据。
这项研究由我校80级校友、山东省皮肤病性病防治研究所